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肿瘤基因检测泛癌种

湖州肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

这项检测通过抽一管血,分析600多个基因信息,为实体瘤的靶向、免疫、化疗等方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在进行治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的实体瘤朋友。
  • 化疗后反应大或效果不理想,希望评估其他方案,找到更适合自己的药物。
  • 有肿瘤家族史,想同时了解自身遗传风险与用药可能性的湖州居民。
  • 治疗进入平台期,希望全面评估后续所有治疗选择的方案。
  • 身体状况不适合或不便进行组织活检,希望通过血液获取全面基因信息的人士。
  • 希望一次性了解靶向、免疫、化疗及遗传多方面信息的肿瘤朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成给血液里的肿瘤信息做一次“深度体检”。它主要检测两大方面:一是“武器库”,即与靶向药、免疫药、PARP抑制剂、化疗药相关的600多个基因。通过分析这些基因的突变状态(比如点突变、缺失、融合等),可以提示哪些药物可能有效、哪些可能副作用大,为用药选择提供科学线索。二是“家族密码”,即评估一些与遗传性肿瘤相关的基因,了解是否可能存在遗传风险。需要了解的是,这项检测是基于血液中循环肿瘤DNA的分析,其结果受血液中肿瘤DNA含量等多种因素影响,主要用于提供治疗参考信息,不能替代医生的综合诊断。

检测过程麻烦吗?

过程其实很简单。您只需要像常规体检一样,在湖州的合作服务中心或通过邮寄方式,由专业人员抽取10毫升左右的全血(约一小管)。无需空腹,正常饮食即可。采样过程就是普通的静脉抽血,会有轻微针刺感,很快完成。之后样本会由专人送至中心实验室进行分析,您在家等待报告即可,整个采样环节对您日常生活几乎没有影响。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测采用的是业界广泛应用的二代测序技术,实验室建立了严格的质量控制体系,以确保数据的可靠性。报告会基于现有权威的基因-药物关联数据库进行解读,力求提供有价值的参考信息。由于是血液检测,其准确性可能受到您体内循环肿瘤DNA含量等因素的影响。如果血液中肿瘤信息含量很低,可能无法检出所有突变。报告结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况进行综合判断,作为制定个性化治疗方案的参考依据之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的结果我看不懂怎么办?
您完全不用担心。在您收到详细的书面报告后,我们的专业咨询顾问会为您安排一对一的报告解读服务,用通俗易懂的方式为您解释每一项结果的含义及其与治疗方案的关联。
从抽血到拿到报告,一般需要等多久?
样本合格入库后,实验室的分析解读流程大约需要10-12个工作日。我们会通过您预留的联系方式,在报告完成后第一时间通知您。
这个价格可以分期付款吗?有没有合作的金融方案?
您好,部分检测机构或与其合作的第三方医疗服务商可能提供分期付款服务。这并非行业统一标准,您需要向具体提供服务的机构咨询,看他们是否支持以及具体的分期方案。
如果检测结果一切正常,没有发现突变,该怎么办?
这通常意味着在本次检测覆盖的基因范围内,未发现与报告所列靶向药物直接相关的明确驱动突变。但这并不代表治疗无路可走。您的主治医生会综合这个信息、病理类型、分期以及其他检查结果,为您制定或调整后续的治疗方案,可能包括化疗、免疫治疗或其他治疗策略。
检测结果出来后,有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,您的基因信息本身是终生有效的。但肿瘤的基因状态可能随时间变化,因此这份报告主要反映采样时的状况。医生通常会根据治疗进程,建议在必要时进行复查,以监测新的变化。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为24000元,医保不予以报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食,保持正常作息。
  • 若近期输过血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机建议。
  • 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有调整。
  • 收到的检测报告是重要的医学资料,请妥善保管。
  • 所有检测结果及个人信息将严格保密。
  • 检测结果需由您的主治医生结合全面情况做出最终治疗决策。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.2)

乔** 已验证 肝癌家属

检测本身和服务没得说,很专业。就是感觉价格偏高,而且市面上类似产品很多,价格差也挺大。虽然选了你们,但心里还是会嘀咕是不是真的值这个差价。希望后续能有些疗效追踪服务,让用户更直观感受价值。

机构回复

衷心感谢您选择我们并提出的宝贵建议。我们的定价基于检测广度、深度、生信分析及解读团队的成本。您关于疗效追踪的建议非常好,我们已在规划相关服务,帮助用户更长远地评估检测价值。

2026-03-2544人觉得有用
胡** 已验证 肠癌患者

线上咨询后,顾问主动问我是否需要预约当地合作三甲医院的医生进行联合解读,他们可以帮忙协调。这个增值服务出乎意料,让我和医生沟通报告时顺畅了很多。

机构回复

感谢您对我们增值服务的认可!我们深知,检测的最终价值在于指导临床。因此我们努力搭建与医疗机构的协作桥梁,促进医患高效沟通。能为您带来便利,我们非常开心。

2026-03-2151人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为肿瘤患者家属,对比了几家才选的这个。最打动我的是客服在检测前就明确告知了10天左右的报告周期,实际第9天收到,言而有信。报告内容专业,重点基因变异都用显眼颜色标出,还有摘要页。虽然价格小贵,但对应这样的速度和服务质量,以及给医生带来的明确参考价值,我觉得物有所值。

机构回复

感谢您严谨的选择和最终的信任。我们坚持透明沟通,确保服务承诺的可预期性。同时,通过优化报告格式提升阅读效率,让临床医生和家属都能快速抓住重点。您的认可就是我们的动力!

2026-03-2449人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

检测本身和服务都挺满意的,顾问跟得很紧。就是希望后续服务能再延伸一点,比如报告出来半年或一年后,能不能有个简单的随访?问问患者情况,或者告知有没有相关基因的新药上市。当然我知道这可能要求有点高,只是个小期望。

机构回复

感谢您的满意和长远期待!您提出的“长期健康管理陪伴”概念正是我们努力的方向。目前我们已有定期推送相关领域科学资讯的服务,关于个体化的用药更新随访,我们也在积极规划中。敬请期待!

2026-03-1932人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-03-0629人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

报告设计得很人性化,前面有2-3页的‘核心结论摘要’,用简单的语言和图表说清楚了关键发现和用药建议。后面详细的数百页数据是给医生看的。这样我们患者能快速抓住重点,和医生沟通时效率高多了。

机构回复

感谢您注意到我们在报告易读性上的用心!我们一直致力于在专业性和可及性之间找到平衡,‘摘要’部分就是为了让患者和家属能快速理解核心信息,从而与医生进行更高效的沟通。

2026-03-1313人觉得有用

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