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肿瘤基因检测泛癌种

湖州肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个关键的癌症相关基因,为您提供精准的用药指导和病情监控。

谁需要做这个检测?

  • 当湖州的医生为您制定治疗方案,需要知道哪种靶向药对您更有效时。
  • 您希望在湖州进行常规复查时,有更灵敏的指标来监控肿瘤的变化和复发风险。
  • 如果您的家族中有多人患癌,您希望通过更全面的基因筛查来评估自己的遗传风险。
  • 当传统检查手段在湖州难以明确诊断时,希望借助基因层面信息辅助判断。
  • 您在湖州接受治疗后,想了解自身的基因特征,为后续可能的治疗选择做好准备。
  • 希望获得一份全面的基因档案,用于长远的健康管理规划。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,会像‘掉头皮屑’一样,将自身特有的基因碎片释放到血液中,这就是我们检测的ctDNA。这项检查就像在血液里进行一次高精度的‘基因雷达扫描’。它主要查看两大类信息:一是与靶向药物直接相关的‘驱动基因’突变,像EGFR、ALK等,能告诉您哪种‘精准导弹’(靶向药)可能对您的肿瘤最有效;二是与化疗敏感性和遗传风险评估相关的基因,比如28个同源重组修复(HRR)基因和微卫星不稳定性(MSI),这能辅助判断化疗效果和遗传背景。简单说,它能发现血液里与肿瘤相关的基因‘指纹’,为治疗和监控提供线索。需要了解的是,它主要捕捉血液中游离的肿瘤基因片段,如果片段含量极低,或肿瘤不释放此类片段,可能存在检测不到的风险,这并非意味着安全,仍需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,而且几乎无创。您无需空腹,可以正常饮食。采样方式就像在医院做的普通抽血检查一样,专业护理人员会从您的手臂抽取适量的静脉血(通常约10毫升)。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,很快就结束了。整个过程大约只需几分钟。采样完成后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。在湖州,您可以到我们合作的服务中心进行采样,如果出行不便,我们也支持预约专业护士上门服务,或者通过快递邮寄采样包到家,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用目前国际主流的二代测序(NGS)技术,能够同时对大量基因进行深度、高精度的读取,准确性很高。血液检测本身非常安全,没有辐射等风险。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。尽管如此,任何检测技术都有其灵敏度范围。如果血液中肿瘤来源的基因片段含量非常低,有可能出现‘假阴性’结果,即未能检出。因此,本报告是重要的参考依据,但不能完全替代病理活检等金标准。如果检测结果与您的临床表现或其他检查有出入,建议您与湖州的主治医生充分沟通,必要时进行进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们和基因检测公司是什么关系?报告医院认吗?
我们是专业的基因检测咨询服务提供方,与具备资质的实验室合作完成检测。出具的检测报告是正规的医学检验报告。目前,越来越多的临床医生会参考此类报告来辅助决策,但具体情况建议您与主治医生提前沟通。
检测完成后,剩余的血液样本会怎么处理?
实验室在完成检测后,剩余的样本会按照严格的生物安全与伦理规范进行销毁,保护您的个人隐私与生物信息安全。我们不会将样本用于任何其他未经您同意的用途。
这个费用包含专家会诊或者医生解读报告的时间吗?
费用已包含报告的专业解读并生成书面结论。但通常不包含额外的、一对一的专家会诊或长时间电话咨询。部分服务套餐可能包含简短的报告沟通服务,请在购买前确认所包含的服务细则。
我身体里装了心脏支架,能做这个检测吗?
完全可以。基因检测仅需抽取静脉血,与体内是否装有心脏支架、金属假体等无关,不会对这些器械和您的身体造成任何影响。您无需为此担心。
报告里的内容,万一我看不懂专业术语怎么办?
这正是我们提供报告解读服务的意义所在。您无需自行理解所有专业术语,我们的咨询师会用通俗易懂的方式,为您梳理报告的核心结论和行动建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对信息。
  • 如果您正在服用某些药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
  • 报告出具后,建议您与湖州的主治医生一起解读,结合您的具体情况制定后续计划。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可作为您长期的健康档案资料。
  • 报告结果具有时效性,肿瘤基因可能发生变化,后续治疗决策需咨询医生。

用户评价 (6条,均分4.5)

许** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我属于高危人群,一直想做基因检测又有点害怕。咨询顾问特别耐心,花了一个多小时给我讲检测的意义和局限性,完全没有催我下单。最后还根据我的情况建议先从这项基础检测做起,感觉很靠谱。

机构回复

感谢您的信任。我们深知面对家族史时的担忧,希望我们的专业讲解能帮助您更清晰地了解自身状况。后续有任何问题,随时可以联系您的专属顾问。

2026-03-2539人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

为了给患肝癌的爷爷寻求治疗机会,做了这个检测。爷爷年纪大,做穿刺风险高,这个抽血检测真是解了燃眉之急。报告发现了有药可用的罕见突变,全家都看到了转机。希望后续治疗能有效,感谢这项技术。

机构回复

听到这个消息我们非常欣慰!液体活检技术正是为了满足像您爷爷这样不便进行组织活检的患者需求。能为治疗提供有价值的线索是我们的荣幸,祝爷爷治疗顺利!

2026-03-2156人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

陪家人(肝癌家属)做的检测。最满意的是报告解读服务,有专门的遗传咨询师电话讲解,非常耐心,用了很多比喻帮我们理解那些基因术语,而不是扔下一份报告就完事。

机构回复

非常感谢!我们深知基因报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的解读团队。能切实帮助到您和家人,我们非常欣慰。

2026-03-2429人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是卵巢癌,复发后病情复杂。这个检测不仅给了基因突变结果,还对每个突变的临床意义和证据等级做了说明,这样我们和医生讨论时就更有底气了。现在治疗方向更明确,妈妈的心态也积极了一些。

机构回复

很高兴我们的报告能帮助您们更深入地理解病情,并增强与医生沟通的信心。为患者和家属提供清晰、有据可依的决策支持,是我们报告设计的核心目标之一。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1924人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-03-0648人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

陪家人做检测,采血点在合作诊所里,标识清晰很好找。不用排队,按预约时间到就直接做了。护士抽血动作利落,贴的止血贴是那种低过敏的,很人性化。就是觉得检测总体费用有点高,要是能纳入医保或有一些补贴政策就更好了。

机构回复

感谢您的反馈!我们努力提供高效、舒适的预约制服务,避免用户长时间等待。关于费用问题,我们理解您的想法,目前此类高端检测项目自费比例较高。我们也会积极关注相关政策动态,并努力通过技术优化,在未来提供更普惠的服务。

2026-03-1365人觉得有用

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